Американские ученые отыскали гены, ответственные за синдром Туретта

Американские ученые из университета Сан-Франциско выявили генные мутации, которые провоцируют развитие у человека так называемого синдрома Туретта.

До сих пор точно не понятно, какие именно генные мутации провоцируют появление данного синдрома, однако точно ясно, что болезнь имеет генетическую природу.

Исследование показало, что обнаруженные мутации играли большую роль в развитии синдрома Туретта. Но временами они непроизвольно выкрикивают ругательства, издают особые звуки и делают однообразные движения. Современная наука смогла сделать такие лекарственные средства, которые помогают справиться с депрессивным настроением либо победить нервный тик, однако и эти новые и нынешние разработки некоторые профессионалы считают малоэффективными в лечении синдрома Туретта, так как проблема не совсем ясна. Этот синдром является особым малоизученным заболеванием нервной системы, передающимся генетическим путем, пишет агентство Nation News. При всем этом если ранее подобное нарушение считалось встречающимся редко, то на текущий момент некоторыми учёными распространённость синдрома Туретта оценивается в 3-5 случаев на 10 тыс. человек, причём в первую очередь он встречается у детей. Сейчас ученые смогли установить гены, которые отвечают за нарушение психики. Ненормативная лексика в результате мутации того либо другого гена — это превосходно подойдет для цирка, однако не для науки. Их вывод следующий: около 12% случаев появления данной болезни приходится не на «плохую наследственность», а на случайные мутации. Как оказалось, идентичные «новые» мутации играли существенную роль в развитии синдрома Туретта, затрагивая примерно 300 генов, дирижирующих работой мозга и нервных клеток. Поэтому они фактически заново начали этот анализ, расшифровав и сравнив ДНК приблизительно трех сотен «троек» — здоровых родителей и их детей, являющихся носителями синдрома Туретта.

Как выяснилось, причина заключается в наборе генов, мутации которых способствуют развитию синдрома Туретта. По итогам тестов, в 90% случаев проявление синдрома сопровождался мутацией гена WWC1, который тесно связан с механикой работы памяти в человеческом сознании.

Bookmark the permalink.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *